PV

岗位职责：
 收集、整理、存档药品安全相关法律法规、会议纪要、信息资料等
 与关键合作伙伴，包括恒瑞内部各部门以及外部其他利益相关者关于药物安全数据收集、评估和处理协调进行联络和沟通。
 协助公司药品上市后风险最小化各项措施的实施（例如：恒瑞肿瘤创新药产品手册编写制作、合理用药相关培训/会议组织安排、药品安全宣传教育、投诉纠纷处理等）
 确保所有承担的活动完全符合公司的合规政策，符合中华人民共和国的法律法规及其他相关的行为准则。

任职要求：
 教育和专业要求：临床医学、药学或流行病学等专业，本科及以上学历
 工作经验及年限：熟悉GCP、有PV/CRA相关工作经验优先
 语言要求：英语熟练
 积极的学习力、良好的领悟力和执行力，能够在繁忙的环境下工作
 良好的书面和口头沟通能力，在沟通、演示和撰写过程中能与相关的跨职能团队协作，与医学专家、ADR中心工作人员进行良好沟通
 熟练运用多项办公软件