临床前研究员

岗位职责：
1、新药研发信息的收集、整理与分析，相关数据库的建立和维护；
2、参与新药研发立项调研论证，给出本专业的意见；
3、动物药理、毒理、临床前部分实验的设计、安排与对外联络；
4、熟悉项目的操作方面，制作文件和撰写会议记录，以促进项目跟踪和进展（例如，决策和行动日志、计划跟踪程序、时间表等）
5、确保不同临床前项目的目标、计划和活动协调
任职要求：
1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业本科及以上学历，硕士更佳；
2、具有较强的新药研发背景，小分子化药1.1类新药开发经验，两年以上的相关工作经验；
3、熟练各类动物病理模型的建立；按照GLP相关法规的要求，能独立承担完成药代、毒理实验方案设计、实验实施报告撰写、能够正确解读药效、药代及毒理学实验的实验数据；
4、参与过新药立项信息调研工作经验，或具有综述资料撰写经验；
5、普通英语知识至少4级，最好6级水平，较强的药学英语知识、
6、熟悉药品注册相关法规， 有参与IND申报资料撰写更佳、；
6、良好的文献调研能力与翻译能力，良好的沟通，协调能力；
7、优秀的团队管理经验和沟通协调能力，勇于承担责任, 敢于接受挑战性项目；
8、能按项目的重要性和紧迫性来优化和调节多个项目的先后顺序
9、 掌握电脑的基本知识， Word， Excel， PPT etc.；
10、能关注项目与工作细节，专注于本职工作，并关心行业动向。