临床研究方案写作

临床研究方案写作一、职位描述：（本岗位可兼职）1负责撰写用于向药品法规部递交的各类临床研究文件,包括但不限于：临床研究方案、临床研究报告、研究者手册、定期安全性更新报告(DSUR)以及其他新药申报相关材料等；2负责建立发展和维护临床研究方案、临床研究报告等相关医学文件的写作模版；负责建立和更新写作相关医学文件的SOP；3负责建立、更新和维护部门内部的各类写作工具表格（如医学文件的质控记录表等)。二、任职要求：1、医药/护理/中医/生物/细胞生物等专业博士（特别优硕士）；2、精通医学统计方法，熟练应用SPSS、SAS或R等统计处理软件进行独立数据处理工作；3、熟练应用AI、PS、GraphPad等图片制作和处理软件及修改制作图片；4、具备文献检索能力，能对不同领域SCI期刊文稿创新性及可行性进行整理归纳；5、能熟练设计文稿实验方案；能独立设计课题，SCI医学科研实力强，知识全面扎实；6、时间充足，为人诚信，工作认真，责任心强，能够按时完成编辑稿件，保证编辑质量；三、工资待遇：20000-25000元，兼职每篇2000-80000元；四、公司名称：杭州茴香医药科技有限公司五、本公司求贤若渴，爱才如命；竭诚欢迎有才人士互惠互利、合作共赢；有意者直接电话沟通；六、杭州市萧山区萧山商会大厦A座11层；