【工作内容】
1、负责公司产品在河北保定地区的驻点技术操作及日常质量控制管理工作。
2、按照标准操作规程(SOP)完成相关化验、工艺或质量检验(QC)工作,确保操作符合GMP规范。
3、准确记录实验数据与过程,每周定期反馈实验进展与完成情况。
4、参与生产或检验过程中的偏差调查,协助进行质量保证(QA)相关的文件管理与记录审核。
5、维护实验室或生产现场的环境与设备,确保其处于良好状态。
6、与驻点团队及公司本部保持有效沟通,及时汇报并协同解决技术问题。
【任职要求】
1、大专及以上学历,检验、医学、药学、生物技术、化学等相关专业背景优先。
2、具备良好的责任心和团队合作意识,性格成熟稳重,工作耐心细致,追求稳定。
3、能够接受外派至河北保定进行驻点工作,公司不提供住宿安排。
4、了解药品生产质量管理规范(GMP)基础知识者优先。
5、具备良好的沟通能力和学习能力,能够独立完成常规操作并按要求进行工作反馈。