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职位描述
岗位职责:
1.与美国合作方进行资料对接;
2.落实临床方案;
3.按照要求整理、撰写、翻译、校对注册资料,使之符合申报要求;
4.跟踪国内外药政法规动态,负责药品注册相关文献的检索及翻译工作。
资质要求
1.具有药理专业博士或药学博士学位;
2.优秀的英文听、写、说能力和良好的沟通、协作能力;
3.能适应高强度的工作;
4.最好有一定的药品注册工作经验。
职位要求
招聘科室
研发部/临床研究员,医药其他
经验要求
不限
学历要求
博士
薪资要求
15k-20k
职称要求
不限
外语要求
不限
工作地址
北京北京市大兴区生物医药基地
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