湖南慧泽生物医药科技有限公司成立于2014年9月25日，是国内规模最大的专注于I期临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)之一。公司拥有超7000平方独立办公和科研场地，下设医学部、项目管理部、QA部、数据管理和统计分析部等,各学科带头人均为博士/教授，质量体系完善，确保I期临床试验全过程符合ICH-GCP及CFDA规范。
慧泽医药目前拥有7个试验平台：1个临床药理研究中心，5个GCP认证的合作I期临床研究室和1个生物分析测试中心。从体外评价、吸收动力学研究、制剂优化到BE试验；从方案设计、项目管理、数据管理、统计分析到报告撰写，慧泽医药已经与国内外众多药企、科研平台以及药物临床试验机构建立了战略合作关系,旨在通过高效率、高质量、高互动的I期临床试验全过程专业服务，帮助制药企业降低研发风险，缩短研发周期，节约研发经费，提高研发成功率。